Aktuelles
Vom 23. bis 31. Dezember 2024 ist die Geschäftsstelle der DGN nicht besetzt.
Wir sind ab Donnerstag, den 2. Januar 2025, wieder für Sie erreichbar.
Lecanemab und die Rolle der PET-Diagnostik
Berlin, 19. November 2024 - Das Alzheimer-Medikament Lecanemab wird auf Empfehlung des CHMP-Komitees der EMA nun doch zugelassen – allerdings nur für Patienten im sehr frühen Stadium der Alzheimer-Erkrankung, wie dem „mild cognitive impairment“ (MCI). Dies betont die Bedeutung der Frühdiagnostik, um die kleine Patientengruppe, die von der Therapie profitieren kann, frühzeitig zu identifizieren. Einen entscheidenden Beitrag kann hierbei die 18F-Amyloid-PET-Diagnostik leisten, die bereits im Frühstadium das Vorliegen von Amyloid-Plaques nachweisen kann. Im Rahmen der vom Gemeinsamen Bundesausschuss beauftragten Erprobungsstudie ENABLE können Patienten mit sicherer Demenzdiagnose unklarer Ursache diese Untersuchung erhalten. Diese Entwicklungen unterstreichen die Notwendigkeit einer präzisen Diagnostik, um das therapeutische Zeitfenster optimal zu nutzen und die richtigen Patienten für Lecanemab auszuwählen.
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Positionspapier zu ETA-Empfehlungen
Die im European Thyroid Journal erschienene Publikation „2022 ETA Consensus Statement: What are the indications for post-surgical radioiodine therapy in differentiated thyroid cancer?“ hatte aufgrund ihrer Empfehlungen für die post-operative Anwendung der Radioiodtherapie bekanntlich intensive Diskussionen nach sich gezogen.
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Veranstaltungen in nächster Zeit
11 - 14 Februar 2025
Spezialkurs Nuklearmedizinische Diagnostik, incl. Hybridbildgebung (Modul SN1)
11 - 14 Februar 2025
Kenntniskurs in Strahlenschutz
13 - 15 Februar 2025
17. Deutschen Kardiodiagnostik-Tage